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S
Síndrome de Peutz-Jeghers
caracteriza-se por um transtorno familiar caracterizado
principalmente pela presença de numerosos
pólipos no trato intestinal, especialmente
no jejuno, e de manchas pequenas de coloração
castanho-escura nos lábios, mucosa oral e dedos.
Síndrome de Pickwick trata-se de um
processo caracterizado por obesidade extrema, dispneia de esforço e sonolência,
semelhante à hipoventilação pulmonar primária; é frequente encontrarem-se cianose, taquicardia e sinais de insuficiência
cardíaca.
Síndrome de
Plummer-Vinson caracteriza-se pela presença de uma anel esofágico
pós-cricóideo que se costuma ver em mulheres de meia-idade com deficiência grave de ferro
(anemia ferropriva), associada a uma atrofia da mucosa oral e
faríngea, inflamação dos lábios, unhas em forma de colher e esplenomegalia; os sintomas costumam
ser disfagia, glossodínia (dor na parte interna da língua) e xerostomia; também chamada disfagia
sideropénica ou anel de Patterson-Kelly. A
síndrome de Plummer-Vinson costuma ser citada
como uma condição cancerizável.
Síndrome de Reiter caracteriza-se por
artrite, conjuntivite, uretrite e, ocasionalmente, ulcerações aftosas da
mucosa oral
(estomatite aftosa sindrómica); em mais de metade dos pacientes, observam-se
recorrências ou cronicidade; a etiologia continua desconhecida.
Síndrome de
Rendu-Osler-Weber caracteriza-se por telangiectasia hemorrágica hereditária; manifestada na
pele e mucosas, costuma aparecer após a puberdade; transmite-se como uma característica dominante simples.
Síndrome de Reye trata-se de uma
síndrome infantil aguda e frequentemente fatal, caracterizada por encefalopatia, hepatite
e acúmulos adiposos nas vísceras. Geralmente inicia-se com uma patologia leve com sintomas
respiratórios, gastrointestinais, de poucos dias de duração, terminando com uma
rápida tumefação do
cérebro, hepatomegalia, convulsões e coma.
Síndrome de Rieger caracteriza-se por
hipodontia, coroas conóides, hipoplasia do esmalte, disgenesia da íris e da córnea, e distrofia miotónica.
Síndrome de Roger manifesta-se por
secreção salivar excessiva
contínua causada por irritação do segmento distal
do esófago, resultante de um carcinoma ou de outras afecções primárias.
Síndrome de Romberg caracteriza-se por uma
hemiatrofia facial
progressiva e é uma condição incomum e pouco compreendida, caracterizada por alterações
atróficas que afetam um dos lados da face; tem-se especulado má formação
trófica do sistema nervoso simpático cervical. Conhecida também com o nome de síndrome de Parry-Romberg.
Síndrome de Rosenthal síndrome hemorrágica decorrente da falta ou
efeito de um dos fatores da coagulação do sangue (Fator XI, ou Rosenthal), também chamada hemofilia C, de transmissão autossómica
dominante, observada principalmente entre judeus. As hemorragias são muito pouco marcadas e a patologia pode até permanecer ignorada. O tempo de tromboplastina parcial fica medianamente prolongado, mesmo depois da ativação do plasma com caulim; a adição de plasma ou soro normaliza a
prova.
Síndrome de
Scheuthauer-Marie-Sainton é o nome dado à disostose cleidocranial, que
se caracteriza por uma ossificação incompleta do crânio e clavículas; entre
os sinais patognomónicos dessa entidade, incluem-se atraso na cronologia da
erupção dental e presença de dentes supranumerários.
Síndrome de Sipple distúrbio hereditário
composto de feocromocitoma e carcinoma tiróideo medular com carcinoma parotídeo
medular.
Síndrome de Sjogren é um transtorno de causa desconhecida, caracterizado
principalmente por alterações atróficas das glândulas lacrimais e salivares por uma ceratoconjuntivite seca, xerostomia e secura das
membranas mucosas; comum na menopausa e na artrite reumatóide, esse fator pode estar presente, e são frequentes outros anticorpos anómalos no soro do
paciente.
Síndrome de Smyth também conhecida como hiperostose cortical
infantil, caracteriza-se como uma formação óssea subperiosteal familiar, com ocorrência principalmente na
mandíbula, clavícula e nos ossos longos.
Síndrome de
Stevens-Johnson é o nome que se dá a um quadro que se manifesta por
eritema multiforme bolhoso, uma doença inflamatória aguda, muitas vezes fatal,
caracterizada por lesões nas mucosas orais, oculares e genitais, e sintomatologia
geral grave.
Síndrome de
Sturge-Weber é uma afecção congénita pouco frequente, caracterizada pela
atrofia localizada e calcificação do córtex cerebral e um hemangioma vinhoso
ipsilateral na face; comumente está associada a atraso mental e epilepsia.
Atribui-se a sua etiologia a um desenvolvimento deficiente de certos elementos mesodérmicos e
ectodérmicos.
Síndrome de Swift caracteriza-se por
acrodinia (dores nas extremidades) e eritredema polineuropático. Observada em crianças
e jovens que, por isso, apresentam irritabilidade, estomatites, perda de dentes, insónia e
enrijecimento dos dedos das mãos e dos pés, bochechas, nariz e nádegas.
Síndrome de Turner é uma afecção devida a
uma anomalia cromossómica (um só cromossoma X),
caracterizada pela ausência de ovários ou
uma única presença rudimentar desse órgão; genitais femininos infantis, baixa estatura e pescoço alado, entre
outros sinais clínicos (disgenesias
gonadais).
Síndrome de
Ulbach-Wiethe caracteriza-se clinicamente por hialinose da pele e das
membranas mucosas, concomitantemente com rouquidão. Os dentes podem apresentar-se hiperplásicos
ou podem mesmo não se desenvolver.
Síndrome de
Ulrich-Feichtiger as manifestações clínicas mais significativas dessa
síndrome são: micrognatia, polidactilia e más formações genitais.
Síndrome de Waardenburg
manifesta-se por
surdez hereditária, partes
dos cabelos grisalhos, transtornos de pigmentação, hiperterolismo
orbital, e outras anomalias facioesqueléticas, íris com cores diferentes e prognatismo
mandibular; acredita-se que 5% dos indivíduos com surdez congénita têm esse transtorno
genético.
Síndrome de Waldenstrom
nome geralmente dado à macroglobulinemia.
Síndrome de
Weber-Cockayne caracteriza-se por uma manifestação simples de
epidermólise bolhosa que não deixa cicatriz.
Síndrome de Weiss caracteriza-se pelo sinal de Chvostek, que se manifesta por
espasmo unilateral dos músculos faciais provocado por um golpe leve sobre o nervo facial;
observa-se esse sinal na tetania; também chamado, erroneamente, síndrome quando na realidade é um sinal
clínico.
Síndrome de Werner caracteriza-se por
neoplasia endócrina múltipla; distúrbio que consiste em alterações cutâneas semelhantes às
da esclerodermia, catarata juvenil, progeria, hipogonadismo e diabetes mellitus.
Síndrome de West caracteriza-se por
convulsões típicas na primeira infância manifestadas por contrações bruscas e simultâneas de
vários grupos musculares, mais frequentemente em flexão, rápidas e repetidas, associadas a diferentes
graus de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor em conjunção com ipsarritmia (padrão
típico do EEG). As causas podem ser idiopáticas ou sintomáticas (pré-natais, perinatais e pós-natais).
Síndrome de
Wolff-Parkinson-White (WPW) caracteriza-se por uma excitação auriculoventricular anómala; é uma
alteração congénita do coração caracterizada por irregularidade das contrações cardíacas e padrões
eletrocardiográficos distorcidos (encurtamento do espaço P-R e prolongamento do complexo QRS); conhecida
também como síndrome de pré-excitação.
Síndrome de
Zinsser-Engman-Cole disqueratose congénita caracterizada clinicamente por
leucoplasia, manifestações na pele e nas unhas dos pés e das mãos, além de atresia dos
canais lacrimais.
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